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（b）除Fe外，款电其他12种M-ZIF-67NPs（左）和M-Co3O4HHNPs（右）的TEM图像。【小结】总而言之，应裙本文报道了一系列基于协调刻蚀-配位-重组策略制备的金属原子掺杂的多级空心Co3O4，并探索其在电催化氧析出反应中的应用。
（f）以Fe箔、推出Co箔和Co3O4为参考的Fe-Co3O4的归一化FeK-边（上），CoK-边（下）XANES光谱。得益于结构和成分优势，款电所获得的Fe-Co3O4HNNPs对OER具有优良的催化性能，款电碱性溶液中，只需要262mV的过电位即可达到10mAcm-2的电流密度，Tafel斜率为43mVdec-1，且具有良好的稳定性，即使在100mAcm-2的高电流密度下，也可以持续50小时，比Co3O4HHNPs甚至商业RuO2催化剂的稳定性要好得多。值得注意的是，应裙得益于以上组成和结构上的优势，应裙所制得的Fe-Co3O4HHNPs电催化剂对OER表现出显著的催化活性，1MKOH溶液中，具有超低的过电势（262mV@10mAcm-2）和塔菲尔斜率（43mVdec-1），并且在超高电流密度（100mAcm-2）下具有出色的稳定性。
【图文导读】图一、推出ZIF-67NPs，交联互通的Fe-ZIF-67NPs和Fe-Co3O4 HHNPs的合成示意图和结构表征（a）Fe-Co3O4 HHNPs的合成示意图。因此，款电将孤立的金属原子合理地引入Co3O4的晶格中，有望促进其电催化OER活性。
图三、应裙合成刻蚀-配位和水解过程（a-e）单个ZIF-67NPs及在不同浓度的10mLFeCl2∙4H2O乙醇溶液中刻蚀得到相应的产物的TEM图像：应裙（b）0.4mgmL-1，（c）0.8mgmL-1，（d）1.2mgmL-1和（e）1.6mgmL-1。
（c）以Fe箔，推出Co箔和ZIF-67为参考的Fe-ZIF-67的归一化FeK-边（上），CoK-边（下）XANES光谱。中国贡献情况国内机构/高校发文情况来看，款电中科院系统依然领跑国内科研机构，款电发文441篇，实力雄厚，其中吉林大学发文105篇位列第二位，、华中科技大学、中科大、清华大学传统老牌高校位列发文TOP第三、四、五名。
美国、应裙欧盟、日本及我国在钙钛矿太阳能电池领域的战略规划和项目部署也加速了其全球化研究的脚步。从地区分布来看，推出妥妥的，推出中国以9579篇的优势还是占据了第一，不过值得注意的是，相对于数量来说，在高产出论文上，与第二名美国拉开的距离大大地被缩小了。
从地域分布来看，款电亚洲国家占到TOP10中的5个席位，分别为中国、伊朗、韩国、印度、日本。 地区分布情况中国大陆发文数量为1450篇文章，应裙占52.5%，远超第二名的美国的272篇和第三篇伊朗的135篇。